身体多处溃烂、肚子鼓得跟皮球似的，虽然来到这世上才一年零三个月，但小亦晨已经因病4次住院，辗转多地才查出他得了一种罕见的疾病——中性粒细胞减少症。医生说，目前全国查出来的仅两例，只有做骨髓移植手术才有治愈的可能。虽然找到了病因，但至少50万元的医疗费让这个普通家庭犯了难。他们希望社会上的好心人、爱心企业能援手相助，救救他们的孩子。
娃病了 多地求医仍治不好
两年前，来自阜阳的范大鹏和来自安庆的陈斌斌从滁州学院毕业后，在滁城喜结连理，一年后他们有了可爱的儿子范亦晨。新生命的来临给这个家庭带来了无穷的欢乐，然而，小家伙出生十几天后就被发现颈部溃烂，哭闹不止。
一开始，医生认为只是普通的感染，一段时间的治疗后，颈部的溃烂有所好转，但让人担心的是，没过多久又会复发，而且一次比一次严重，溃烂的地方也扩散到脸部、肛门周围等身体部位。这引起了医生的注意，但南京、上海、北京等地的专家都无法确诊是何种疾病。
确诊了
原是患上罕见疾病
今年4月，小亦晨病情再次发作，高烧持续不退，在南京看了一个多星期也不见好转。这可把范大鹏夫妇俩吓坏了，他们随后将孩子带到北京，经过检查，专家怀疑小亦晨患上了一种罕见的疾病——中性粒细胞减少症。专家说，重庆医科大学附属儿童医院有专家正在研究这种病，到那治效果最好。
随后，范大鹏和妻子赶紧将孩子送到重庆，找到了这个领域的权威专家。经检查，小亦晨果然是患上了这种疾病，同时还有支气管肺炎、营养性缺铁性贫血等疾病。医生说，重病缠身的罪魁祸首就是中性粒细胞减少症，这种病目前我国医学临床有记录的只有两例，治疗的最好办法就是做骨髓移植手术，但也并不能保证能完全治愈。
犯难了
巨额医疗费从哪来
“只要有可能就有希望，我们相信亦晨一定能挺过难关的。”确诊为罕见疾病后，范大鹏夫妇俩一点也没有畏惧，而是像抓住救命稻草一样显得有点激动。然而，接下来的巨额医疗费用却让他们犯了难。
医生说，做骨髓移植手术的费用至少要50万。这个数字对于范大鹏夫妇来说无疑是巨大的。据了解，范大鹏是丰乐派出所民警，每月拿到手的工资也就2000多元，妻子现在专职在家陪孩子没有收入，一家人住的房子还是租的。而为了给孩子看病，他们前期已经花了近20万，这钱一半以上都是借的。
了解情况后，这段时间以来，范大鹏单位的领导、同事都纷纷前来看望小亦晨，并援手相助。此外，范大鹏的户口所在地南门街道也在积极筹划捐款活动，这些温暖感动得范大鹏夫妇潸然泪下。同时，他们也希望社会上的好心人、爱心企业能援手相助，救救他们可爱的儿子、一个幼小的生命。范大鹏的联系方式：18755002775。
